클립아트코리아 오젬픽과 위고비, 젭바운드 등 GLP-1 계열 비만·당뇨병 치료제를 사용한 뒤 갑작스럽게 시력을 잃었다고 주장하는 미국 환자들이 제약사를 상대로 잇따라 법적 대응에 나섰다. 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 최근 미국에서는 GLP-1 계열 치료제 복용 이후 ‘비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증’(NAION)이 발생했다며 노보 노디스크와 일라이릴리에 손해배상을 요구하는 소송이 진행되고 있다. NAION은 시신경에 공급되는 혈류가 갑자기 감소하면서 시력이 떨어지는 질환이다. 한번 손상된 시력이 완전히 회복되지 않는 경우도 적지 않다. 미국의 한 개인 상해 전문 로펌은 2025년 이후 오젬픽이나 위고비를 사용한 뒤 NAION이 발생했다는 환자들을 대리해 뉴저지주 법원에 노보 노디스크를 상대로 90건이 넘는 소송을 제기했다. 필라델피아 연방법원에서도 별도의 소송이 진행 중이다. 원고 측은 GLP-1 치료제가 NAION 발생에 영향을 미쳤으며 제약사들이 관련 가능성을 소비자에게 충분히 알리지 않았다는 취지로 주장하고 있다. 그러나 현재까지 GLP-1 계열 치료제와 NAION 사이의 인과관계를 둘러싼 연구 결과는 일치하지 않는다. 뽀빠이 릴게임 일부 연구에서는 오젬픽과 위고비의 주성분인 세마글루타이드를 사용하는 경우 NAION 발생 위험이 비교군보다 약 두 배 높아질 수 있다는 결과가 보고됐다. 다만 상대적인 위험도가 증가하더라도 실제 발생 자체는 매우 드물다는 분석도 함께 제시됐다. 반면 일부 안과 전문기관 연구에서는 위험도가 훨씬 크게 증가하는 것으로 나타났다. 노보 노디스크의 지원을 받은 대규모 연구에서는 GLP-1 치료제가 NAION 위험을 높인다는 뚜렷한 증거가 발견되지 않았다. 연구 결과가 엇갈리는 배경에는 환자들의 기저질환도 영향을 미칠 수 있다. GLP-1 치료제를 사용하는 환자 중에는 당뇨병이나 고혈압, 심혈관질환, 수면무호흡증 등을 앓는 경우가 많다. 이들 질환 자체가 NAION 발생 위험을 높일 수 있어 약물과의 인과관계를 명확히 구분하기 어렵다는 분석이다. 미국 식품의약국(FDA)도 GLP-1 치료제와 NAION 사이의 연관 가능성을 들여다보고 있다. 다만 현재까지 미국 내 관련 제품의 라벨에 NAION 경고 문구를 의무적으로 추가하지는 않았다. 유럽 당국은 보다 적극적인 조치를 취했다. 유럽의약품청(EMA)은 지난해 6월 오젬픽과 위고비 등의 성분인 세마글루타이드와 NAION의 연관성을 검토한 뒤 이를 ‘매우 드문 부작용’으로 분류했다. 모바일 온라인 바다이야기 릴게임 이에 따라 관련 제품 정보에 NAION 경고를 추가하도록 권고했다. 노보 노디스크 본사가 있는 덴마크에서는 오젬픽이나 위고비를 사용한 뒤 NAION이 발생한 환자 27명이 모두 150만달러(약 21억원)가 넘는 보상금을 받은 것으로 전해졌다. 추가로 38건의 보상 신청도 심사가 진행 중이다. 해당 보상은 제약사가 직접 지급 여부를 결정하는 방식이 아니다. 덴마크의 독립기관인 환자보상청이 희귀하거나 중대한 의약품 부작용 피해 여부를 심사해 보상 여부를 결정한다. 노보 노디스크와 일라이릴리는 현재 제기된 소송에 맞서 약물과 NAION 사이의 인과관계가 충분히 입증되지 않았다는 입장을 유지하고 있다. 전문가들은 절대적인 위험 자체는 낮은 만큼 치료 필요성과 개인별 위험 요인을 함께 살펴야 한다고 조언한다. 특히 당뇨병이나 심혈관질환 치료를 위해 GLP-1 계열 약물이 필요한 환자는 치료로 얻는 이익이 잠재적인 위험보다 클 수 있다는 것이다. 반면 체중 감량만을 목적으로 사용할 경우에는 개인의 건강 상태와 위험 요인을 고려해 의료진과 충분히 상담할 필요가 있다. 미국검안협회는 2025년부터 GLP-1 치료를 시작하려는 환자에게 시신경 상태 등을 살펴보기 위한 안과 검진을 고려하도록 권고하고 있다. 요요 현상, 당신의 몸을 망가뜨리지 않습니다 (의사들도 놀란 최신 연구)